Памятка потребителю о БАД
Практически каждый человек сталкивается в повседневной жизни с биологически активными добавками к пище (далее БАД). Данные продукты широко распространены и продаются в продовольственных магазинах в прикассовой зоне в качестве сладкого подарка для детей, а также в аптеках и магазинах по продаже специализированного питания. Знакомый всем с детства «Гематоген» также является БАД.
В печатных и электронных средствах массовой информации, на радио и по телевидению зачастую встречается размещение недостоверной рекламы, в которой приводится информация о лечебных свойствах биологически активных добавок к пище (далее БАД). В результате такой недостоверной информации в первую очередь страдают самые незащищенные граждане — пожилые люди, инвалиды, многие из которых имеют сразу несколько хронических заболеваний. К сожалению, потребители не задумываются о различиях между средствами БАД и лекарственными препаратами. Они продолжают ждать наступления обещанного лечебного эффекта и зачастую на фоне приема БАД отказываются от применения официальных лекарств.
Чтобы не попасть на уловки недобросовестных людей, необходимо знать: что такое БАД, чем они отличаются от лекарственных средств, где БАД можно приобретать, какая должна доводиться до потребителя информация о товаре и изготовителе, какие документы на БАД предусмотрены законодательством.
К отношениям между потребителем и продавцом при продаже БАД к пище применяются положения Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 021/2011″О безопасности пищевой продукции», утвержденного решением Комиссии Таможенного союза от 09.12.2011г. N 880,Закона Российской Федерации «О защите прав потребителей» от 07.02.1992г. № 2300-1, Федерального закона «О качестве и безопасности пищевых продуктов» от 02.01.2000г. N 29-ФЗ, Правил продажи отдельных видов товаров, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 19.01.1998г. N55, СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)», утвержденных Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 17.04.2003г.
Разграничение понятий БАД к пище и лекарственного средства.
Определение БАД дано в статье 3 Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции», в статье 1 Федерального закона от 02.01.2000г. N 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов». БАД — это природные и (или) идентичные природным биологически активные вещества, а также пробиотические микроорганизмы, предназначенные для употребления одновременно с пищей или введения в состав пищевой продукции.
Исходя из данного определения, можно сделать вывод, что БАД относятся к пищевым продуктам, а значит, не являются лекарственными средствами.
Существует 3 основных вида БАД в зависимости от состава и процентного содержания компонентов: нутрицевтики; парафармацевтики, эубиотики (пробиотики).
Нутрицевтики — это БАД, применяемые для коррекции химического состава пищи человека, то есть дополнительные источники нутриентов: белка, аминокислот, жиров, углеводов, витаминов, минеральных веществ, пищевых волокон.
Парафармацевтики — это БАД, регулирующие процессы жизнедеятельности.
Эубиотики (пробиотики) — это БАД, в состав которых входят живые микроорганизмы и/или их метаболиты (промежуточные продукты обмена веществ в живых клетках).
Таким образом, БАД является источником необходимых для организма человека «строительных материалов» и «помощников» (микроорганизмов), которые помогают компенсировать повышенные затраты организма в стрессовых ситуациях (занятия спортом, болезнь, гипо- и авитоминозы, беременность и пр.).
Определение лекарственному средству дано встатье 4 Федерального закона «О лекарственных средствах» от22.06.1998г. N86-ФЗ. Лекарственные средства–это вещества, применяемые для профилактики, диагностики, лечения болезни, предотвращения беременности, полученные из крови, плазмы крови, а также органов, тканей человека или животного, растений, минералов, методами синтеза или с применением биологических технологий. К лекарственным средствам относятся также вещества растительного, животного или синтетического происхождения, обладающие фармакологической активностью и предназначенные для производства и изготовления лекарственных средств (фармацевтические субстанции).
Где можно покупать БАД?
В соответствии требованиям пункта 7.4.1. СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД) розничная продажа БАД разрешена только через:
• аптечные учреждения (аптеки, аптечные магазины, аптечные киоски и другие);
• специализированные магазины по продаже диетических продуктов, продовольственные магазины (специальные отделы, секции, киоски).
В соответствии с Правилами продажи отдельных видов товаров, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 19.01.1998г. № 55 и Правил продажи товаров дистанционным способом, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 27.09.2007 N 612 не допускается осуществлять розничную продажу БАД к пище:
• вне стационарных мест торговли: на дому, по месту работы и учебы, на транспорте, на улице и в иных местах;
• дистанционным способом товаров, а именно: продажа товаров по договору розничной купли-продажи, заключаемому на основании ознакомления покупателя с предложенным продавцом описанием товара, содержащемся в каталогах, проспектах, буклетах либо представленным на фотоснимках или посредством средств связи, или иными способами, исключающими возможность непосредственного ознакомления покупателя с товаром либо образцом товара при заключении такого договора.
На что следует обращать внимание перед покупкой БАД?
Прежде чем приобрести БАД обратите внимание:
1. Розничная продажа БАД осуществляется только в потребительской упаковке.
2. Информация о БАД должна быть на русском языке, полной и достоверной, обеспечивающей возможность правильного выбора товаров и в обязательном порядке должна содержать:
— наименование БАД,
— место нахождения (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца), место нахождения (адрес) организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей и производящей ремонт и техническое обслуживание товара, для импортного товара — наименование страны происхождения товара;
— товарный знак изготовителя (при наличии);
-обозначения нормативной или технической документации, обязательным требованиям которых должны соответствовать БАД (для БАД отечественного производства и стран СНГ);
— состав БАД с указанием ингредиентного состава в порядке, соответствующем их убыванию в весовом или процентном выражении;
— сведения об основных потребительских свойствах БАД;
— сведения о весе или объеме БАД в единице потребительской упаковки и весе или объеме единицы продукта;
— сведения о противопоказаниях для применения при отдельных видах заболеваний;
— указание, что БАД не является лекарством;
— дата изготовления, гарантийный срок годности или дата конечного срока реализации продукции;
— условия хранения;
— информация о государственной регистрации БАД с указанием номера и даты.
Информация о БАД должна быть на русском языке, полной и достоверной, легко читаемой и однозначно понимаемой, обеспечивающей возможность правильного выбора товаров.
Какие документы должны сопровождать БАД при их реализации?
БАД к пище относятся кспециализированной пищевой продукции, в связи с чем подлежат государственной регистрации. Государственная регистрация специализированной пищевой продукции проводится на этапе ее подготовки к производству (изготовлению) на таможенной территории Таможенного союза, а специализированной пищевой продукции, ввозимой на таможенную территорию Таможенного союза — до ее ввоза на таможенную территорию Таможенного союза.
Фактом подтверждения соответствия БАД к пище требованиям технического регламента Таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции» является свидетельство о государственной регистрации. Информацию о выданных свидетельствах о государственной регистрации можно найти в реестре свидетельств о государственной регистрации Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.
Каждая партия БАД должна сопровождаться удостоверением качества и безопасности, которое должно содержать:
— наименование и адрес предприятия-изготовителя;
— наименование и вид продукта;
— дату изготовления;
— массу (объем) партии;
— номер партии и дату отгрузки;
— информацию о том, что по результатам испытаний продукт соответствует требованиям нормативных и технических документов;
— срок годности (при необходимости);
— условия хранения;
— обозначение стандарта (технических условий), в соответствии с которым изготовлен продукт.
Какие БАДы не допускаются к реализации?
Не допускается реализация БАД:
— не прошедших государственной регистрации;
— без удостоверения о качестве и безопасности;
— не соответствующих санитарным правилам и нормам;
— с истекшим сроком годности;
— при отсутствии надлежащих условий реализации;
— без этикетки, а также в случае, когда информация на этикетке не соответствует согласованной при государственной регистрации;
— при отсутствии на этикетке информации, наносимой в соответствии с требованиями действующего законодательства.
Делаем выводы:
1. Биологически активные добавки к пище не являются лекарственными средствами, не обладают лечебными свойствами.
2. БАД можно приобретать только в аптечных учреждениях, специализированных магазинах по продаже диетических продуктов, продовольственных магазинах.
3. БАД подлежат государственной регистрации, на каждую партию БАД изготовитель выдает удостоверение качества и безопасности.
4. Информация о товаре и изготовителе, указанная на потребительской упаковке (листке-вкладыше) БАД должна соответствовать информации, указанной в свидетельстве о государственной регистрации, удостоверении качества и безопасности.
5.Перед покупкой БАД ознакомьтесь с противопоказаниями для применения, а также проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Растения и продукты их переработки, не подлежащие включению в состав однокомпонентных биологически активных добавок к пище:
|
N п/п |
Название растения |
Латинское название растения |
Части растений |
|
1 |
Аралия высокая, Аралия маньчжурская, Чертово дерево, Шип-дерево |
Arali elata (Miq.) Seem. = Arali mandshurica Rupr. et Maxim. |
Все части |
|
2 |
Африканская слива |
Pygeum africanum |
Кора |
|
3 |
Валериана |
Valeriana L. |
Все виды, корень и корневища |
|
4 |
Гинкго двулопастное |
Ginkgo biloba L. |
Надземная часть |
|
5 |
Джимнема сильвестре |
Gymnema sylvestre |
Все части |
|
6 |
Дикий ямс, Диоскорея мохнатая |
Dioscorea villosa |
Корневища |
|
7 |
Женьшень |
Все виды, все части |
|
|
8 |
Заманиха высокая, Оплопанакс высокий, Эхинопанакс высокий |
Oplopanax elatus Nakai = Echinopanax elatus Nakai |
Все части |
|
9 |
Зверобой |
Hypericum L. |
Все виды, все части |
|
10 |
Иглица шиповатая |
Ruscus aculeatus (Butcher ‘s Broom) |
Все части |
|
11 |
Йохимбе (паусинисталия йохимбе) |
Pausinystalia yohimbe (K. Schum.) Pierre ex Beile |
Все части |
|
12 |
Лимонник китайский |
Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. |
Все части |
|
13 |
Муира пуама |
Muira puama (Liriosma jvata) |
Все части |
|
14 |
Муравьиное дерево, По де Арко, Табебуйя |
Tabebuia heptaphylla |
Кора |
|
15 |
Родиола розовая, Золотой корень |
Rhodiola rosea L. |
Все части |
|
16 |
Турнера возбуждающая, Дамиана |
Turnera Diffusa |
Все части |
|
17 |
Элеутерококк колючий, Свободноягодник колючий, Чертов куст |
Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim = Aconthopanax senticosus (Rupr. et Maxim.) Harms |
Все части |
|
18 |
Юкка нитевидная |
Yucca filamentosa |
Листья |
15 января 2019 года Правительство приняло постановление № 24, которым утверждено Положение о порядке и условиях проведения контроля качества и безопасности биологически активных добавок к пище и специализированных пищевых продуктов для питания спортсменов.
Согласно Положению, при контроле качества необходимо установить:
- количественное содержание биологически активных веществ (БАД) для отнесения продукции к БАДам и специализированным продуктам для питания спортсменов;
- соответствие информации, размещенной на упаковках, этикетках, в инструкциях по применению товаров, сведениям, указанным в свидетельстве о госрегистрации, едином реестре свидетельств о госрегистрации продукции.
При проведении контроля безопасности определяется соответствие указанных продуктов требованиям, установленным законодательством, международными договорами Беларуси, техрегламентами Таможенного союза, ЕАЭС иными международно-правовыми актами, составляющими право ЕАЭС. Контроль проводится в отношении каждого наименования БАДа к пище и специализированного продукта для питания спортсменов при первичном выпуске в оборот, затем – не реже одного раза в год.
Проведение контроля качества и безопасности осуществляется с помощью лабораторных исследований (испытаний), которые проводятся:
- в лаборатории производителя;
- в лабораториях, аккредитованных в Национальной системе аккредитации Беларуси (на договорной основе).
Не прошедшие контроль качества и безопасности БАДы к пище и специализированная пищевая продукция для питания спортсменов выпускать в оборот запрещено.
Постановление вступает в силу с 29 января 2019 г.
По информации Национального правового Интернет-портала Республики Беларусь
При использовании материала гиперссылка на источник обязательна!
Нашли ошибку? Выделите текст с ошибкой и нажмите «Ctrl+Enter».
Исследование БАД с целью регистрации
Биологически активные добавки – натуральные или идентичные натуральным биологически активные вещества, которые употребляются с пищей или вводятся в ее состав.
Согласно техническому регламенту Таможенного союза 021/2011 «О безопасности пищевой продукции», биологически активные добавки относятся к специализированной пищевой продукции, подлежащей государственной регистрации. С целью получения Свидетельства о государственной регистрации Центр проводит анализ БАД для последующей реализации на таможенной территории Евразийского экономического союза.
При государственной регистрации БАД в Беларуси лабораторный анализ должны проводиться в испытательных лабораториях, аккредитованных на проведение исследований БАДов.
По результатам БАД анализа аккредитованная лаборатория Центра выдает протокол исследований – документ, подтверждающий безопасность БАДов для здоровья человека. Данный документ является основанием для получения свидетельства о государственной регистрации в Беларуси, за оформлением которого Вы можете обратиться в уполномоченное на его выдачу учреждение — ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья».
У нас Вы можете получить профессиональную консультацию по Вашему конкретному вопросу и подать заявку на проведение анализа в целях государственной регистрации БАД в Беларуси.
Государственная регистрация БАД – залог безопасности здоровья человека!
В органе по сертификации нашего Центра Вы можете получить консультативную помощь опытных и квалифицированных специалистов по вопросам сертификации пищевой продукции и БАД, оформить декларацию соответствия.
Справочно: технический регламент Таможенного союза 021/2011 «О безопасности пищевой продукции» не предусматривает сертификацию или декларирование БАД.
С протоколом исследований БАД, спортивного питания, полученным в аккредитованной лаборатории нашего Центра, вы можете обратиться за оформлением свидетельства о государственной регистрации в уполномоченное на его выдачу учреждение:
-
РЦГЭиОЗ;
-
Областные ЦГЭиОЗ;
-
Районные ЦГЭ;
-
Минский ГорЦГЭ.
Регистрация спортивного питания
Спортивное питание представляет собой комплексный или многокомпонентный продукт. Согласно ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции», оно относится к специализированной пищевой продукции, которая подлежит государственной регистрации. Декларирование или сертификация спортивного питания не предусмотрена ТР ТС 021/2011.
В целях государственной регистрации на территории Республики Беларусь Центр проводит лабораторные испытания спортивного питания, которые проводятся в аккредитованных испытательных лабораториях.
По вопросам сертификации пищевой продукции и спортивного питания, оформления декларации соответствия обращайтесь в орган по сертификации Центра для получения консультаций высококвалифицированных специалистов или звоните по телефону +375 17 284-13-74.
Мы гарантируем высокий уровень качества анализа БАД и спортивного питания, получение достоверных, воспроизводимых, надёжных и непредвзятых результатов.
Срок выполнения работ – до 30 рабочих дней со дня получения исполнителем образца в зависимости от объема и сложности выполняемых работ.
Итоговая стоимость работ рассчитывается после анализа представленных документов и определения объема исследований.
Мы работаем на Ваш успех!
Присылайте заявку – результат не заставит себя ждать!